زيست شناسی سلولی و مولکولی

وبلاگی با قصد ارتقاء سطح دانش زیست شناسی و بر آورده نمودن خواسته ی دانش طلبانی که به این وبگاه سری زده اند

ثبت نام دانشگاه ها و رشته زیست شناسی

با توجه به این مسئله که ثبت نام دانشگاه ها شروع شده،‌ اگر کسی اطلاعاتی در مورد رشته های زیست شناسی می خواد، در بخش نظرات اعلام کنه تا توضیح لازم نوشته بشه.

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ۳:٥۱ ‎ب.ظ روز ۱۳۸٩/٦/۱٩
تگ ها :

پرشین بلاگ

پرشین بلاگ دیگر آن حال و هوای گذشته را ندارد.

یادش به خیر... آن زمان که اولین وبلاگ خودم را در پرشین بلاگ به ثبت رساندم خوب به یاد دارم؛ ذوق زده شده بودم! اولین وبلاگم در پرشین بلاگ این وبلاگ نبود. وبلاگی را ساختم که بعده ها آنرا پاک کردم که مبادا فضای پرشین بلاگ بیهوده هدر رود!!! که ای کاش این کار را نکرده بودم و آنرا به عنوان یادگاری نگهش می داشتم، فضای آن را به خاطر دارم؛ خوب یادم هست که تقریباً جزء اولین وبلاگ های ساخته شده در پرشین بلاگ بود.

پ.ن: یادتان به خیر آن روزها!

 

 

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ۱٠:۱٤ ‎ب.ظ روز ۱۳۸٩/٥/٢٩
تگ ها :

اسیدهای آمینه (آمینو اسیدهای) فرعی مهم

علاوه بر 20 اسید آمینه ای که در ساختمان پروتئین ها نقش دارند، تعداد زیادی اسید آمینه نیز وجود دارند که نام مهمترین های آنها را ذکر می کنم:

4-هیدروکسی پرولین: مشتقی از پرولین است. نقش در دیواره ی سلولی گیاهان و کلاژن؛

6-N-متیل لایزین: جزئی از میوزین؛

5-هیدروکسی لایزین: مشتقی از لایزین است. نقش در کلاژن؛

دسموزین: مشتقی از 4 ریشه ی لایزین است. نقش در پروتئین فیبری الاستین؛

اورنیتین: پیش ساز سیترولین؛

سیترولین: پیش ساز آرژنین؛

گاما-کربوکسی گلوتامات: تروموبین؛

(پروتئین هایی که در انجام واکنش های متابولیک به Ca+2 متصل می شوند.)

سلنو سیستئین: به جای سولفور سیستئین، سلنیوم دارد. توجه: مشتقی از سرین محسوب می شود.

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ٩:٥۱ ‎ب.ظ روز ۱۳۸٩/٥/٢٩
تگ ها :

آیا سرطان به ارث می رسد؟

یکی از سوالاتی که افراد زیادی ازم پرسیدن این بوده که: « آیا سرطان به ارث می رسه؟ »

این نشون دهنده ی این هست که شاید ترس این موضوع همراه خیلی ها باشه و البته دلایل مختلفی هم برای این موضوع وجود داره.

برای پاسخ به این سوال باید گفت: جهش های سرطان زایی وجود دارن که این جهش ها می تونن به ارث برسن. سرطان اغلب توسط کارسینوژن ها ( سرطان زا ها) ایجاد میشه. نکته ی بسیار مهمی وجود داره و اون هم این هست که مواد سرطان زا، جهش ایجاد می کنن ولی لزوماً جهش ها منجر به سرطان نمی شن. جهش های کروموزومی می تونن به ارث برسن ولی همون طور که گفتم ایجاد جهش مساوی با سرطان نیست. پس به ارث رسیدن جهش هم دلیل این نیست که سرطان به ارث برسه.

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ۳:٤٢ ‎ب.ظ روز ۱۳۸٩/٥/٢٢
تگ ها :

ATP سنتتاز

این سوال رو یکی از بازدید کننده های محترم با نام کاربری "مهسا" پرسیدن که در ادامه می تونید پاسخ این سوال رو بخونید:


«میخوام بدونم ATP سنتتاز که در زنجیزه انتقال الکترون ATP تولید میکنه از چه موادی ساخته شده
یعنی فرمول ساختاریش چیه
و چجوری این کارو انجام میده؟
من جایی خوندم قسمت f0 میچرخه و باعث تولید انرژی میشه
این یعنی چی؟

اگه ممکنه توضیح بدید که چه چیزی باعث میشه بتونه ADP رو به Pi بچسبونه»

  پاسخ:

این آنزیم از چند زیر واحد تشکیل شده، بخشی از این آنزیم درون غشایی است و به آن اصطلاحاً F0 گفته می شود و بخش دیگر شبیه به یک زائده ی برجسته و به سمت ماتریکس می باشد، F1 نامیده می شود. لازم به ذکر است که F0 به آنتی بیوتیک اولیگومایسین حساسیت دارد.

اتصال فسفات به آدنوزین دی فسفات (pi+ADP) به وسیله ی الکترون صورت می گیره.

البته مکانیسم اصلی ساخت ATP، اختلاف غلظت پروتون در دو سوی غشای درونی هستش.

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ٢:٤٧ ‎ب.ظ روز ۱۳۸٩/٥/٢٢
تگ ها :

پاسخ به سوالات شما

 

در این وبلاگ به دنبال چه می گردید؟ آیا پاسخ خود را یافته اید؟

 

بازدیدکنندگان محترم؛

 چنانچه در مطالب حاضر وبلاگ به پاسخ جستجوی خود نرسیدید، می توانید سوالات خود را از طریق کامنت ( نظر در وبلاگ ) مطرح نموده و پاسخ خود را در وبلاگ مشاهده نمایید. 

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ۱٠:٥۳ ‎ب.ظ روز ۱۳۸۸/۸/٢۸
تگ ها :

پاتولوژی، علایم و درمان آنفولانزا

بیماری این روزها (!) بهترین نامیست که می توانم برای انفولانزا در نظر بگیرم. بیماری که توسط این اروتومیکسوویروس های ... ایجاد می شود.

مطلب بسیار است و انتخاب اینکه چه بنویسی و از کجا شروع کنی مشکل؛ اول قصد کردم ساختمان و ترکیب آنها را مورد بررسی قرار بدم که مخاطبش فقط عقلا و فضلا و علمای زیست شناسی می شدن! بعد سری به اپیدمیولوژی(به قول بعضی ها همه گیری شناسی؟! که بماند اون بعضی ها اشاره به که می کند) زدم که دیدم وقت گذاشتنش اندر عللی، مرض است! رفتم به سراغ یک چیز به درد بخور که [ شاید ] به کار بعضی ها بیاد.

مکانیسم بیماری زایی و پاتولوژی

ویروس  آنفولانزا از فردی به فرد دیگر توسط قطرات تنفسی موجود در هوا یا تماس با دست یا سطوح آلوده منتقل می شود. در صورتی که ذرات ویروسی رسوب کرده بر روی اپی تلیوم تنفسی، توسط رفلکس سرفه به بیرون رانده نشوند و توسط آنتی بادی اختصاصی IgA که از قبل وجود داشته، خنثی نشوند و از غیر فعال شدن توسط مهارکننده های غیر اختصاصی موجود در ترشحات مخاطی مصون بمانند، ابتدا تعداد کمی از سلول های اپی تلیوم تنفسی به ویروس آلوده می شوند. سپس به زودی ویریون های جدیدی تولید می شوند و به سلول های مجاور انتشار می یابند و در آنجا، چرخه ی تکثیر ویروس ادامه می یابد. NA ویروسی، میزان چسبندگی لایه ی موکوسی موجود در مجاری تنفسی را کاهش می دهد و انتشار ویروس را به قسمت های تحتانی مجاری تنفسی تسهیل می کند. در طی مدت زمان کوتاهی، سلول های زیادی به ویروس آلوده شده و می میرند.

دوره ی نهفتگی، از زمان تماس با ویروس و ظهور علایم بالینی، بسته به دوز ویروس وارد شده و وضعیت ایمنی میزبان، بین 1 تا 4 روز می باشد. دفع ویروس از بدن فرد آلوده شده، 24 ساعت قبل از شروع علایم آغاز می شود، در طی 24 ساعت به حداکثر می رسد و در این حد برای 1 تا 2 روز باقی مانده و سپس به سرعت کاهش می یابد. ویروس عفونت زا را به ندرت می توان از خون به دست آورد.

در حدود 1 روز پس از آغاز دفع ویروس در ترشحات تنفسی، انترفرون در این ترشحات قابل شناسایی می باشد. ویروس های انفولانزا نسبت به اثرات ضد ویروسی انترفرون ها حساس هستند و اعتقاد بر این است که پاسخ انترفرون در بهبود میزبان نقش دارد. تولید آنتی بادی اختصاصی و ایمنی سلولی تا 1 الی 2 هفته بعد مشاهده نمی شود.

عفونت ویروس انفولانزا باعث تخریب و جدا شدن مخاط مجاری تنفسی می شود، اما غشای پایه ی اپیتلیوم آسیب نمی بیند. ترمیم کامل آسیب های سلولی ایجاد شده احتمالاً 1 ماه به طول انجامد. آسیب اپی تلیوم تنفسی ناشی از عفونت ویروسی، میزان مقاومت را در برابر باکتری های مهاجم ثانویه به خصوص استافیلوکوک، استرپتوکوک و هموفیلوس انفولانزا، کاهش می دهد.

ایجاد ادم و ارتشاح تک هسته ای ها در پاسخ به تخریب و جدا شدن سلول های مخاطی به علت تکثیر ویروس، احتمالاً مسئول ایجاد علایم موضعی بیماری می باشد. علایم عمومی عمده ی همراه با آنفولانزا را به سختی می توان توجیه کرد و احتمالاً به علت تولید سیتوکین ها ایجاد می شوند.

علایم آنفولانزای کلاسیک

علایم معمولاً به طور ناگهانی ظاهر می شوند و شامل لرز، سردرد، سرفه خشک می باشد که به دنبال آن تب بالا، درد عضلانی، بی حالی و بی اشتهایی رخ می دهد. تب و علایم عمومی معمولاً 3 روز به طول می انجامند. علایم تنفسی به طور تیپیک 3 تا 4 روز دیگر ادامه می یابد. سرفه و ضعف عمومی ممکن است 1 تا 3 هفته پس از فروکش کردن علایم عمده، باقی بماند. عفونت های خفیف یا بدون علامت ممکن است رخ بدهد. علایم فوق ممکن است به وسیله ی هر سویه ای از ویروس انفولانزای A و B رخ دهند؛ در مقابل، ویروس انفولانزای C بندرت سندرم آنفولانزا را ایجاد می کند و علایم آن بیشتر به صورت سرماخوردگی معمولی است. آبریزش بینی و سرفه ممکن است تا چند هفته طول بکشد. علایم بالینی در کودکان مشابه بزرگسالان است. اگرچه در اطفال ممکن است تب شدید تر باشد و علایم گوارشی مانند استفراغ بیشتر دیده می شود. در این بیماری، تشنج ناشی از تب ممکن است رخ بدهد. ویروس آنفولانزای A، عامل مهم ایجاد Croup ( خروسک ) در اطفال کمتر از 1 سال است و ممکن است بیماری شدید ایجاد کند و در نهایت ممکن است Otitis media ( عفونت گوش میانی) ایجاد کند.

درمان دارویی

آمانتادین هیدروکلرید و یک داروی مشابه آن، ریمانتادین، داروهای ضد ویروسی مورد استفاده ی سیستمیک، برای درمان و پیشگیری از بروز آنفولانزای A هستند. داروهای مهار کننده ی NA در سال 1999 برای درمان آنفولانزای A و B تایید شدند. توجه: حدامثر کارآیی این داروها زمانی به دست می آید که در ابتدای سیر بیماری مصرف می شوند.

مهم:

1- برای رفع تب به کودکانی که علایم آنفولانزا نشان می دهند، ترکیبات حاوی آسپرین تجویز نشود.

2- کسانی که به تخم مرغ (پروتئین تخم مرغ) حساسیت دارند، واکسن آنفولانزا مصرف نکنند. دلیل: نژادهای ویروس بر روی تخم مرغ کشت داده می شوند، بعضی پروتئین های تخم مرغ در واکسن وجود دارند.

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ۱:۱۸ ‎ق.ظ روز ۱۳۸۸/۸/٩
تگ ها :

کلسترول

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ۱۱:٤٠ ‎ب.ظ روز ۱۳۸۸/۸/۸
تگ ها :

کیاسما

در اغلب گونه ها، ضمن میوز کیاسماها تشکیل می شوند و نقش عمده ای را در اشتراک بین کروموزوم های همتا دارند.بعد از پاکی تن،مجموعه سیناپتونمال به تدریج تحلیل می رود و ناپدید می گردد اما در محل کیاسما ها برای مدت طولانی باقی می ماند.با ناپدید شدن مجموعه سیناپتونمال اتصال سیناپسی آزاد می شود و کروموزوم های همتا جز در نواحی کیاسما، شروع به جدا شدن می کنند. به حسب محل کیاسماها، کروموزوم های همتا شکل هایی شبیه O، X و یا حلقه های متوالی پیدا می کنند.

ISBN 964-7006-35-7

 

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ۱٠:٤۳ ‎ب.ظ روز ۱۳۸۸/۸/٧
تگ ها :

بعد از یک مدت بسیار طولانی

سلام.

من برگشتم !

 این بارمطلبم علمی نیست.دلم یک دفعه برای اینجا تنگ شد. خیلی وقت بود آپ نبودم؛ این بار هم یک دفعه ای شد. می تونم بگم یکی از شاگردام باعث شد دوباره برگردم. وقتی که وبلاگمو باز کرد و اونو بهم نشون داد. یادم اومد یه زمانی این جا ها خیلی سر می زدم!

هوووف یادش به خیر .

راستی عیدتون مبارک!

پی نوشت: بریم سراغ جزوه نویسی

  
نویسنده : امید فراهانی ; ساعت ۱٠:۱۱ ‎ب.ظ روز ۱۳۸۸/۱/۱٠
تگ ها :

← صفحه بعد